甲氧西林耐药检测
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信息概要
甲氧西林耐药检测是针对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)等细菌对甲氧西林类药物耐药性评估的检测服务。该检测通过分析细菌的遗传特征或表型表现,明确其是否携带mecA基因或相关耐药机制,为临床合理用药和感染控制提供科学依据。耐药性检测对遏制多重耐药菌传播、优化治疗方案及降低医疗风险具有重要意义,尤其在重症感染和院内感染防控中发挥关键作用。
检测项目
- mecA基因检测
- 苯唑西林耐药性表型分析
- 头孢西丁敏感性试验
- PBP2a蛋白表达检测
- 最小抑菌浓度(MIC)测定
- 多重耐药基因筛查
- 耐药菌株同源性分析
- 生物膜形成能力评估
- 溶血活性检测
- 毒力因子基因鉴定
- 耐药基因突变位点测序
- 细菌耐药谱分析
- 环境样本耐药菌监测
- 抗生素联合药敏试验
- 耐药菌株分型(MLST、SCCmec分型)
- 快速分子耐药检测
- 自动化药敏系统验证
- 耐药菌载量定量分析
- 临床样本直接检测
- 耐药基因水平转移风险评估
检测范围
- 临床分离金黄色葡萄球菌
- 凝固酶阴性葡萄球菌
- 血液标本
- 脓液样本
- 呼吸道分泌物
- 尿液样本
- 手术切口拭子
- 医疗器械表面样本
- 环境拭子(空气、物体表面)
- 动物源性样本
- 食品加工环境样本
- 社区获得性感染样本
- 医院内感染爆发监测样本
- 生物膜相关感染样本
- 慢性感染患者连续监测样本
- 新生儿重症监护室筛查样本
- 抗生素使用前后对比样本
- 多重耐药菌定植筛查样本
- 术后感染追踪样本
- 耐药菌基因组流行病学研究样本
检测方法
- 聚合酶链式反应(PCR)——靶向扩增mecA基因
- 实时荧光定量PCR(qPCR)——快速定量耐药基因
- 全基因组测序(WGS)——全面解析耐药基因组
- 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)——快速菌种鉴定
- 纸片扩散法(Kirby-Bauer)——表型耐药性初筛
- 微量肉汤稀释法——准确测定MIC值
- 乳胶凝集试验——检测PBP2a蛋白表达
- 基因芯片技术——同步筛查多重耐药基因
- 脉冲场凝胶电泳(PFGE)——菌株同源性分析
- 荧光原位杂交(FISH)——直接检测临床样本耐药菌
- 自动化药敏分析系统(如VITEK 2)——高通量药敏测试
- 数字PCR(dPCR)——绝对定量耐药基因拷贝数
- 流式细胞术——评估细菌存活率与药物效应
- 宏基因组测序——环境样本耐药组分析
- 酶联免疫吸附试验(ELISA)——检测耐药相关蛋白标志物
检测仪器
- 实时荧光定量PCR仪
- 全自动微生物鉴定药敏系统
- 基因测序仪
- 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪
- 脉冲场凝胶电泳系统
- 自动化液体处理项目合作单位
- 生物芯片扫描仪
- 流式细胞仪
- 酶标仪
- 凝胶成像系统
- 恒温培养箱
- 厌氧培养系统
- 数字PCR系统
- 荧光显微镜
- 超低温冰箱
了解中析